（白蟻品級分化與保幼激素的關系研究進展）

　　其中的重要影響因素，特別是引誘兵蟻分化的最重要因素。

　　要害詞：白蟻，品級分化，保幼激素

　　一、前言

　　白蟻是世界性的重要害蟲之一，其散布遍布全世界，特別是熱帶、亞熱帶地區(qū)，為害面積約占寰球總面積的50%（戴自榮跟陳振耀,2002）。在寰球范疇內，白蟻為害建造物造成的經濟喪失加上防治用度估計超過200億美元，其中美國就超過100億美元（Su,2002）。白蟻迫害存在隱藏性、普遍性跟重大性的特點，且迫害十分普遍，如屋宇建造、江河土堤、水庫土壩、鐵道枕木、船舶橋梁、地下電纜、名勝古跡、倉庫物質、文物檔案、家具衣服、室內裝潢物、園林綠化苗木、經濟林木跟農作物等。不僅如此，白蟻對非纖維素物質如塑料、橡膠、瀝青以及金屬等也經常進行蛀蝕迫害，造成宏大的經濟喪失。然而，白蟻是在經濟上跟生態(tài)上存在雙重性功能的社會性昆蟲。其在造成宏大喪失的同時，白蟻存在十分重要的生態(tài)功能，因為在天然生態(tài)體系中它們施展分解纖維素物質的作用（Sugimoto等,2000）。白蟻的生態(tài)勝利跟經濟重要性歸功于它們高度發(fā)展的社會組織性（Stuart,1969;Howse,1970;Hermann,1979;Sands,1981）。

　　由昆蟲的腦、咽側體、前胸腺組成的分泌體系所分泌的激素，即內激素，對昆蟲的取食、成長、發(fā)育、生殖跟滯育等進程起著重要的調節(jié)作用。昆蟲內激素重要有三種：腦激素——由腦部神經分泌細胞所分泌，重要功能是把持跟調劑蛻皮激素的分泌；蛻皮激素——由前胸腺所分泌，引起幼蟲的蛻皮，增進變態(tài)，到成蟲期就不存在了；保幼激素（JuvenileHormone,JH）——由咽側體所分泌，重要作用是堅持昆蟲幼齡期的特點、避免昆蟲內部器官的分化與變態(tài)以及成蟲期的促生殖腺作用。在畸形情況下，激素分泌出畸形的量才干堅持畸形的成長與發(fā)育。假如其中一種激素在一個“變態(tài)”的時光內適量地存在，發(fā)育就會結束或變得不畸形。例如，在幼蟲期假如蛻皮激素過多，就會加速發(fā)育，使昆蟲過早逝世亡；假如保幼激素在蛹期存在，發(fā)育就會被打亂或結束。

　　依據Snyder(1949)、Emerson(1955)、Krishna跟Weesner(1970)以及Pearce跟Waite(1994)的分類學觀點，等翅目設7個科，它們分辨是澳白蟻科（Mastotermitidae）、草白蟻科（Hodotermitidae）、原白蟻科（Termopsidae）、木白蟻科（Kalotermitidae）、鼻白蟻科（Rhinotermitidae）、齒白蟻科（Serritermitidae）跟白蟻科（Termitidae），目前已知品種超過2600種，但其中為害造成重大經濟喪失的品種少于100種（Mohamed,2002;Hrdy,KuldovaandWimmer,2004）。前六個科的白蟻統稱為低等白蟻，白蟻科的白蟻統稱為高等白蟻。白蟻科最具多樣性并且表示出一系列標準的社會組織性(KrishnaandWeesner,1970;Harris,1971;KambhampatiandEggleton,2000)。無論是低等白蟻或高等白蟻，其天然群體通常由生殖蟻、兵蟻跟工蟻等品級及未成熟個體（幼蟻跟若蟻）組成。群體內各品級堅持著一定的數量比例，處理于一種跟諧狀況。把持白蟻品級調節(jié)的因素有三個方面：環(huán)境因素，作用于全部群體；社會性因素（信息激素），作用于個體與個體之間；個體因素（內激素），作用于個體的內部（Miller,1969）。對于白蟻品級分化的內分泌機制，早在上世紀60年代Luscher跟Springhetti(1960)以及Lebrun(1969)就已經證明了咽側體分泌的保幼激素是一種木白蟻Kalotermesflavecollis品級分化，特別是引誘兵蟻分化的重要因素。Luscher(1969)、Hrdy跟Krecek(1971)以及Hrdy(1972)發(fā)明，大蠶保幼激素也可能引起木白蟻跟一種歐洲散白蟻Reticulitermessantonensis的偽工蟻向前兵蟻分化。Wanyon一(1974)跟Springhetti(1974)研究證明，不同劑量的保幼激素類似物與白蟻品級分化的方向有密切關聯。隨著保幼激素及其類似物的一直發(fā)明、人工合成跟研究，越來越多的研究表明，保幼激素及其類似物均能引誘各種白蟻的前兵蟻跟兵蟻的產生。Luscher(1976)確認內分泌在白蟻品級分化中起主導作用。在白蟻等社會性昆蟲中，保幼激素是重要的內源激素，對品級分化存在明顯的作用，而且可能在個體之間起信息素作用，從而調控個體的分化。本文將重要介紹保幼激素對白蟻品級分化的影響。

　　二、白蟻群體內品級的形成跟功能

　　白蟻是存在高度組織性的營群體生活的多型性社會昆蟲。白蟻群體由狀況跟功能不同的品級組成。白蟻的品級個體可分為三個類型：滋生蟻、工蟻跟兵蟻。滋生蟻又可進一步分為原始型滋生蟻（新群體的開創(chuàng)者，是有翅成蟲經過分群翱翔后脫翅配對而形成的）跟彌補型滋生蟻（當原始型滋生蟻失去之后，群體內未經翱翔而產生的滋生個體，在群體內擔負滋生后輩的功能）（LeeandWood,1971;Luscher,1976）。工蟻跟兵蟻是無翅的非生殖品級（LeeandWood,1971）。工蟻是性未成熟品級，它們負責筑巢，覓食，修路，吸水，孵化蟻卵，以及培養(yǎng)真菌跟培養(yǎng)菌圃，而且工蟻還要撫養(yǎng)跟喂哺幼蟻、蟻王、蟻后跟兵蟻這些自身不能取食的個體（Noirot,1974）。兵蟻是白蟻群體內狀況跟功能特化最明顯的品級，它的特點是頭部特化明顯，形成各種外形，可能跟其余品級明顯地辨別開來。兵蟻負責群體的防守工作。兵蟻強有力的上顎使它們可能維護群體免受來自捕食者、其余白蟻品種跟/或同一品種的不同群體的個體的攻打，但因此也妨礙了它們自身的取食（Deligne等,1981；ThorneandHaverty,1991）。工蟻是數量最多的品級，而兵蟻在數量上通常是很低的。低等白蟻的品級分化體系與高等白蟻是不同的。一些低等白蟻品種跟所有的高等白蟻品種存在一個不育的工蟻品級，被稱為真工蟻（Noirot,1969）。與此相反，大多數低等白蟻品種不真正的工蟻，這個品級被稱為偽工蟻，但在通常情況下仍然稱它們?yōu)楣は仭Ｍǔ喂は佋谄淙拷K生被認為仍然是未成熟的。它們保存有向兵蟻或滋生蟻進行品級分化的潛力（GrasseandNoirot,1947）。

　　在白蟻群體中牢固的品級比例對堅持群體的動態(tài)均衡是十分重要的（Wilson,1971）。品級比例取決于很多內部跟外部因素之間龐雜的彼此作用。品級分化是生物非遺傳多型性的一種景象。不僅是社會性昆蟲而且包含全部生物，其個體發(fā)育進程不僅會受到環(huán)境因素如溫度、光照跟養(yǎng)分等的影響，也會受個體之間彼此作用的影響，其結果是個體的表示型可能產生某種水平的轉變，這種景象就是“表示型可塑性”（Nijhout,1994,1999）。在白蟻中，也有學者報道過環(huán)境因素對品級分化的影響。例如，養(yǎng)分（Lenz,1994）跟/或節(jié)令性前提（Haverty,1979;HowardandHaverty,1981）對白蟻品級分化有影響。除了外部環(huán)境因素之外，個體之間的彼此作用（例如交哺）也是決定個體發(fā)育福分的重要因素（Noirot,1991）。這種彼此作用是由群體內成員之間實現的，稱之為“社會性彼此作用”。品級分化與個體發(fā)育密切相干，因此發(fā)育進程可能被上述外部因素引起轉變。發(fā)育轉變成為一個特定的品級則重要是由個體的生理跟/或內分泌變更而調控的。這些內部因素能直接激發(fā)品級分化。因此，很多研究者已經開端嘗試研究與品級分化有關的內分泌體系。引起品級分化的化學信息由兵蟻跟/或滋生蟻分泌并傳遞至全部巢體系統，因為這種化學物質的揮發(fā)性或由白蟻個體散布。對于影響品級分化的最重要跟研究得最明白的因素是保幼激素。目前已意識到，由咽側體分泌的保幼激素水平在蛻皮時決定工蟻跟兵蟻的品級分化（Luscher,1958）。而且，一些學者報道在低等白蟻中保幼激素自身也可能作為一種引物信息素（primerpheromone）（Henderson,1998;LuscherandSpringehtti,1960;Luscher,1960;YinandGillot,1975a,b）。低劑量的保幼激素引誘向工蟻方向發(fā)育，而高劑量則激發(fā)向兵蟻方向發(fā)育（Luscher,1960;DeWildeandBeetsma,1982）。在高等白蟻中，向何種品級分化在第一次蛻皮之前就已經被決定，并取決于滋生蟻跟兵蟻產生的信息素（Noirot,1969,1985;Okot-Kotber,1985;NoirotandPasteels,1987;Roisin,1992,1996）。誠然所有白蟻品種的兵蟻品級分化都經過一個特定的前兵蟻階段，然而不同品種的品級發(fā)育體系是不同的，而且其進程是十分龐雜的（Miller,1969;Noirot,1969;NoirotandPasteels,1987;Roisin,2000）。例如，很多低等白蟻品種的兵蟻分化于偽工蟻（Miller,1969;NoirotandPasteels,1987;Miura等,2000）；而高等白蟻品種跟局部低等白蟻品種的兵蟻分化于不育的幼蟲個體或功能性工蟻階段（Noirot,1969）。白蟻品級分化方向通常是依據群體的須要而把持跟調劑的（Haverty,1977）。一些學者已經研究了品級調控的信息素，特別是現有品級對本品級形成的克制造用，像兵蟻的產生被兵蟻品級自身所克制（Castle,1934;LefeuveandBordereau,1984）。這種調控也存在于有翅滋生蟻中（Castle,1934;Luscher,1961;Springhetti,1985）。然而，品級調控的信息素物質僅在少數情況下有報道。在一種象白蟻Nasutitermeslujae中，由兵蟻額腺分泌的萜烯類物質克制兵蟻的產生，這很可能調控群體內兵蟻品級的比例（LefeuveandBordereau,1984）。昆蟲蛻皮時須要蛻皮激素，然而蛻皮激素對品級分化的作用表示得極其渺小。個別來說，非遺傳多型性昆蟲品級調控可能認為有不同水平：1、激素滴度；2、敏理性閾值；3、激素分泌的時光；4、激素敏感期的時光；5、細胞的反應（Nijhout,1999）。

　　白蟻的食品來源普遍而且品種多樣，包含新鮮的、逝世亡的或糜爛的木制資料以及富含有機物的糞便跟泥土（WallerandLaFage,1987）。覓食的工蟻負責群體內食品的收集跟散發(fā)。工蟻通過口道、肛道食品或分泌唾液交哺豢養(yǎng)若蟻。食品消化由鞭毛蟲、共生原活潑物、細菌或真菌菌圃幫助實現。白蟻的覓取習慣跟巢穴體系明顯影響它們的多樣性跟種群（LeeandWood,1971）。

　　三、保幼激素的品種、個別生理作用及其生物合成跟降解

　　保幼激素是昆蟲體內固有的激素之一，由內分泌器官咽側體所合成，并把它開釋到血淋巴中，以堅持幼蟲的性狀跟增進成蟲的生殖（Riddiford,1994;WyattandDavey,1996），但至今它們的作用模式尚未被完全理解。在昆蟲幼蟲的畸形發(fā)育期間，保幼激素的水平通常是高的但緩慢地降落到一個低水平直到末齡幼蟲的末期。每當幼蟲成長超過它的表皮容量，一個連續(xù)短期的蛻皮激素頂峰引誘幼蟲蛻皮進入下一個齡期。當保幼激素存在的情況下蛻皮導致幼蟲進入另一個齡期，而當保幼激素缺乏的情況下蛻皮導致幼蟲發(fā)育成蛹或成為成蟲。Wigglesworth（1970）指出，注射保幼激素引誘一種蠶蛾Cecropiasp.蛹蛻皮成為次生蛹而不是成蟲。1961年Schmialek從黃粉甲蟲Tenebriomolitor糞便中分別一種倍半萜——法尼醇，對黃粉甲蟲及吸血蝽有保幼活性。Roller等1967年從大柏天蠶蛾分別鑒定了第一種天然保幼激素--JHⅠ；Meyer等1968年從一種蠶蛾Cecropiasp.分別鑒定了JHⅡ；Judy等1973年從煙草天蛾Manducasexta分別鑒定了JHⅢ；Bergot等1980年又從煙草天蛾分別鑒定了JH0；1981年分別鑒定了4-甲基-JHⅠ；Richard等1989年分別鑒定了JHB3。大多數昆蟲只有JHⅢ存在，而鱗翅目昆蟲的咽側體除了合成JHⅢ之外，還合成JH0、JHⅠ、Ⅱ跟B3等其余保幼激素（Gilbert等,2000）。保幼激素屬于萜烯類化合物，與類固醇物質一樣，是異戊二烯的衍生物，它們享有一個獨特前體—焦磷酸法尼酯。6種天然保幼激素以及后來開發(fā)合成的保幼激素類似物對各種昆蟲都有活性，但JHⅠ跟Ⅱ的活性高于JHⅢ。因為JHⅠ跟Ⅱ僅存在于進化位置較高的鱗翅目昆蟲中，于是人們琢磨JHⅢ可能是原始的保幼激素，而在昆蟲的演變進程中逐步導致了JHⅠ跟Ⅱ的產生。保幼激素與昆蟲細胞內保幼激素受體之間的彼此作用存在位置專一性跟空間方向性等特點，所以其結構上的輕微差別能引起生物活性的宏大變更，甚至造成對昆蟲品種的抉擇性。

　　保幼激素的分泌活動在幼蟲期跟大多數昆蟲的成蟲期，表示出一定的周期性。在幼蟲期，保幼激素的滴度通常在每一齡期的早期達到頂峰，而后逐步降落到中等水平，而在末齡幼蟲期的中后期則降落到較低的水平，因此當蛻皮激素引起幼蟲蛻皮時，昆蟲將喪失幼蟲狀況，變成蛹或成蟲。在成蟲期，保幼激素的滴度多在卵黃產生的開端階段回升，在卵母細胞大量接收卵黃原蛋白時達到頂峰，到卵充分成熟時降落到低水平。血淋巴中保幼激素滴度重要由腦神經肽把持咽側體的活性而調節(jié)。血淋巴中保幼激素的滴度變更是生物合成跟代謝降解的一種動態(tài)均衡，與多方面因素有關。在鱗翅目昆蟲中，法尼酸先氧化生成保幼激素酸，再甲基化生成JHⅢ。而在其余昆蟲中，法尼酸先甲基化生成甲基法尼酯，再環(huán)氧化生成JHⅢ。另外，其余多少種保幼激素與JHⅢ的生物合成途徑十分類似（Gilbert等，2000;Borst等，2001）。

　　個別認為咽側體不貯存功能，保幼激素只能直接開釋到血淋巴中，當滴度太高時由血淋巴中的酯酶使之分解而失活，而與蛋白質結合的保幼激素可不受酯酶的分解，這種蛋白質稱為運載蛋白。當保幼激素被運送到靶標組織的細胞名義時，就通過受體的結合而被接收。各種昆蟲的運載蛋白有所不同，黃胸散白蟻Reticulitrmesflavicep

　　S、乳白蟻Coptotermessp.跟Zootermopsisnevadensis的各種品級均有高分子量的脂蛋白作為JHⅢ的專用載體。在保幼激素的降解反應中，保幼激素酯酶是最為重要的一種水解酶，它把保幼激素降解成保幼激素酸（HammockandSparks,1977）；另一種水解酶是保幼激素環(huán)氧水解酶，它把保幼激素降解成保幼激素二醇，并把保幼激素酸降解為保幼激素酸二醇（ShareandRoe,1988）。通用酯酶也能使保幼激素降解而失活，但不能使與運載蛋白結合的保幼激素降解，結合態(tài)的保幼激素只能由保幼激素專用酯酶降解。黃胸散白蟻工蟻的通用酯酶用電泳可分為7段，其中4段為膽堿酯酶，3段為羧酸酯酶。環(huán)氧水解酶對保幼激素的降解作用因蟲種而異，而且它只能在組織中起作用，不能使血淋巴中的保幼激素降解。

　　四、白蟻中保幼激素的作用

　　保幼激素在昆蟲中是一種重要的成長激素，也是調控社會性昆蟲（包含白蟻）品級分化一個重要的因素(DeWildeandBeetsma,1982)。白蟻群體各品級之間的比例由群體大小跟食品的豐欠而定。群體中常保存著一批低齡態(tài)，以便靠信息素的作用敏捷調劑品級成員之間的比例。在天然群體中，很少呈現旁邊品級，這表明群體內的信息把持極為正確。

　　Greenberg跟Tobe(1985)從一種原始的白蟻中分別鑒定出JHⅢ；臺灣乳白蟻Coptotermesformosanus的保幼激素也是JHⅢ（ParkandRaina,2003,2004）；Meyer等(1976)從一種大白蟻Macrotermessubhyalinus的血淋巴中分別鑒定出JHⅢ；Lanzrein(1982)等從同種大白蟻也分別鑒定出JHⅢ；大白蟻M.michelseni蟻后的保幼激素也為JHⅢ（Okot-Kotber,1980a,b;Okot-Kotber,1985）；Sannasi等發(fā)明有多少種土白蟻的菌圃跟分生孢子有很高的保幼激素活性。防治白蟻對纖維素的消化與吸收：白蟻雖然取食大量的纖維素，但是光靠白蟻本身并不能完成消化纖維素的全部過程。除白蟻科以外，其它白蟻腸內都含有數量很多的單細胞生物，其中包括了原生動物的四個綱（鞭毛綱、肉足綱、孢子綱、纖毛綱）以及細菌，已定名的有300多種。這些微生物與白蟻是共生關系，只有依靠這些微生物的協助，才能使纖維素消化轉變?yōu)榘紫伩梢晕绽玫奈镔|。JHⅠ、Ⅱ跟Ⅲ對白蟻的作用也是有差別的，JHⅠ對散白蟻R.flavipes跟R.tibialis兵蟻的產生均無引誘作用，反而對工蟻有明顯的致逝世作用；JHⅡ跟JHⅢ對這兩種散白蟻兵蟻的產生均有引誘作用，但JHⅢ對R.tibialis兵蟻產生的引誘作用更有效，JHⅡ也能引誘旁邊品級的產生，但高濃度時對工蟻亦有致逝世作用（Scharf等,2003）。

　　白蟻的品級分化因進化水平的不同而有很大的差別。木白蟻科、原白蟻科跟鼻白蟻科的品級較少，個體發(fā)育機動性較高；高等白蟻分工細，只在終生中的多少個要害時刻才由激素把持品級分化。滋生蟻的保幼激素可作為把持品級分化的信息素，它作用于靶標組織的專門受體。白蟻群體的組成有嚴格的結構請求，產生失調時就會分化出須要的品級成員而除去多余的品級個體。這種牢固結構是由信息素把持的，特別是對咽側體的把持。木白蟻跟古白蟻Zootermopsissp.滋生蟻開釋的信息素，可能激勵前兵蟻的形成。幼蟻可能經口攝取或經表皮接收保幼激素，在血淋巴中輪回。幼蟻在接收了外源保幼激素之后，會朝兵蟻方向成長，即便不原始滋生蟻的存在，也不會分化出彌補型滋生蟻。滋生蟻可能分泌保幼激素直接作用于幼蟻，也可能通過影響幼蟻的咽側體活性而起間接作用。Sannasi等報道，木白蟻的蟻后含有的9-氧基-2-癸烯酸（蜂王物質），可能使若蟻的咽側體活性升高，因此克制彌補型滋生蟻的分化。在低等白蟻中，偽工蟻可從滋生蟻的肛門獲得激素，再通過交哺而傳遞給群體的其余個體。黃胸散白蟻工蟻在移走兵蟻跟滋生蟻后，保幼激素跟蛻皮激素滴度就會產生變更，導致蛻皮而成為前兵蟻。Z.angusticollis注射了保幼激素，還要有滋生蟻存在才干產生前兵蟻；Z.angusticollis的幼蟻在蛻皮間期的早期，在不滋生蟻的情況下，注射JHI或法尼甲醚，就不會發(fā)育成彌補型滋生蟻，這種克制造用可能連續(xù)2周。大白蟻蟻后肛門的排泄物中也含有保幼激素。

　　從幼蟲到工蟻或前兵蟻/兵蟻或若蟲/成蟲，保幼激素滴度的變更重大地影響白蟻不同品級的發(fā)育途徑。白蟻的危害雖然白蟻危害房屋建筑、水庫堤壩、山林果園、車輛船只等，對國民經濟造成很大的損失。但也有有利一面，白蟻及共生的雞土從菌等營養(yǎng)豐富，味道鮮美，又有一定的藥理作用，不僅可食用，還能治療一些人類疾病。目前已經曉得，保幼激素的劑量跟作用時光對很多白蟻品種的品級分化施展要害的作用，但因激素品種、白蟻品種跟白蟻齡期的不同而有差別（Wanyon一,1974;HavertyandHoward,1979;Okot-Kotber,1980a,b;Jone,1984;Su等,1985;LelisandEveraerts,1993）。若蟻要發(fā)育成為原始滋生蟻，其咽側體的活性應為極小，血淋巴中的保幼激素滴度應極低，在幼蟻期也應堅持低滴度的保幼激素，即不功能滋生蟻的存在；度過了這個引誘期之后，就可能發(fā)育成高活性的咽側體，以刺激卵母細胞成熟而成為彌補型滋生蟻(黃遠達跟華湘翰,2001)。工蟻的保幼激素堅持著低滴度，即便其在蛻皮之后也是如此，而當工蟻存在高滴度的保幼激素或經歷外源保幼激素類似物的處理之后，將分化為前兵蟻/兵蟻（Wanyon一andLuscher,1973;Wanyon一,1974）。當保幼激素的滴度超過群體內部特定的閾值時，它引誘工蟻向前兵蟻分化，與此同時克制末齡幼蟲向若蟲分化。僅當保幼激素滴度降到低于特定的閾值時，若蟲的分化才干呈現（Henderson,1998）。Z.nevadensis要在幼蟻或若蟻后半齡期用保幼激素類似物3μg連續(xù)處理6天，才干產生前兵蟻；而偽工蟻只有用較低的劑量，或只用一次高劑量，就會產生短上顎的前兵蟻，蛻皮后成為旁邊品級或軟皮前兵蟻。Z.nevadensis的末齡若蟻在高濃度的保幼激素類似物蒸汽下會進行退行性蛻皮，而在中等劑量下則進行同態(tài)蛻皮或成為若蟻-成蟻旁邊型，在低劑量下蛻皮完全中斷，可連續(xù)100天。

　　在黃胸散白蟻的天然群體中，兵蟻的重要來源是6齡工蟻，而戴季達（1980）發(fā)明，只有讓各齡若蟻或工蟻獲得足夠量的保幼激素，即便是極不輕易轉化的各齡若蟻或小工蟻也都存在轉化為兵蟻的可能性，因此他琢磨幼年群體跟成年群體中的兵蟻來源是不同的（前者來源于3齡跟4齡工蟻），這重要是因為它們自身血淋巴里保幼激素含量的不同，或從群體里獲得的保幼激素量的不同所致。有學者提出假設，工蟻向兵蟻的轉化可能是由兵蟻開釋的化合物（包含抗保幼激素物質或者信息素）來把持（Noirot,1969;Springhetti,1970;Luscher,1972;LefeuveandBordereau,1984）。Luscher(1972)則琢磨，白蟻群體內有一個彼此克制的體系，它有使每個品級避免幼蟻跟若蟻分化為本品級的功能。木白蟻的原始滋生蟻克制彌補型滋生蟻的分化，功能滋生蟻還能禁止有翅若蟻的形成，當群體擴大時，這些克制造用就會減弱。木白蟻只能容納一對彌補型滋生蟻，而大群古白蟻能容納數對彌補型滋生蟻。Light跟Weesner(1955)察看到，在一種散白蟻R.hesperus群體內，先產生的兵蟻對當前其余個體向兵蟻的分化存在一定的克制造用。Luscher(1972)認為，白蟻老熟兵蟻可能分泌一種抗保幼激素來克制群體中新兵蟻的連續(xù)形成。然而，在黃胸散白蟻的實驗小群體中，老熟兵蟻并不能克制保幼激素類似物引誘前兵蟻的形成（朱湘雄等,1974;戴季達,1980）。而經引誘產生的前兵蟻一旦失去外源保幼激素類似物之后，大局部都不能畸形蛻皮成為兵蟻（戴季達,1980）。Lenz(1976)則認為白蟻群體中已存在的兵蟻對新兵蟻產生是否存在克制造用因白蟻品種而異，但其機制卻不被很好地理解。

　　黃胸散白蟻的畸形前兵蟻咽側體的體積約是引誘產生的前兵蟻的兩倍（Luscher,1972）。白蟻防治方法此類動物主要捕食白蟻分飛的有翅成蟲，暴露在外的白蟻或采用不搗毀蟻巢的方法進入巢內捕食與誘出白蟻后取食。如蜘蛛、螞蟻、蜻蜓、青蛙、鳥類、黑猩猩等。畸形群體中的前兵蟻能成熟為兵蟻重要依附其自身的內分泌活動來調節(jié)的，外源保幼激素類似物進入白蟻體內并不能完全激活咽側體。臺灣乳白蟻體內的保幼激素是JHⅢ，JHⅢ可能引誘臺灣乳白蟻兵蟻的分化（ParkandRaina,2003）。臺灣乳白蟻田間天然群體內的工蟻跟兵蟻的JHⅢ的均勻滴度大概分辨為13跟25pg/mg，而前兵蟻的含量卻明顯高于前兩者，達596pg/mg；外源保幼激素類似物的利用可能引誘前兵蟻的形成，但并不能增加乳白蟻內在的JHⅢ的滴度；前兵蟻JHⅢ的滴度在其轉變?yōu)楸伹半S時光的延長而升高（ParkandRaina,2004）。保幼激素同樣可能引誘高等白蟻兵蟻的產生。例如，大白蟻M.michelseni的3齡幼蟻經保幼激素類似物烯蟲酯處理，可產生似工蟻的若蟻、前兵蟻跟兵蟻等多種品級，還有一些旁邊型（Okot-Kotber,1980a,b）。畸形狀況下唯一能發(fā)育成大工蟻的雄性幼蟻，也能受激素的引誘而分化成前兵蟻。Mmichelseni的咽側體的體積，早期前兵蟻為大小工蟻的5倍，這表明3齡跟4齡幼蟻分化成大小兵蟻時，其咽側體活性增大（Okot-Kotber,1980a,b;Okot-Kotber,1985）。隨著Mmichelseni蟻后整體的長大，咽側體也在膨脹，到產卵時，咽側體的體積約為有翅蟻時的150倍。Mmichelseni蟻后的咽側體能合成大量的保幼激素，取產卵蟻后的咽側體作體外培養(yǎng)，每對腺體在24小時內可產生400ngJHⅢ（Okot-Kotber,1980a,b;Okot-Kotber,1985）。除了狀況上的分化外，在須要外出覓食的白蟻品種中，工蟻還有外勤跟內勤的分工，低齡工蟻做內勤，高齡工蟻外出覓食，而后者的保幼激素高于前者。總之，人們對地棲培菌白蟻保幼激素與品級分化之間的關聯以及品級分化的調控機制均知之甚少。重要是因為高等白蟻（白蟻科）的社會結構比低等白蟻龐雜，有真工蟻跟兵蟻，且二者均有大小兩種品級；其發(fā)育途徑較低等白蟻更加固定，不退行性皮跟逆向分化，品級分化只在少數多少個發(fā)育階段產生；且其在實驗室豢養(yǎng)比較艱苦，品級發(fā)育齡期交叉混淆，很多生理實驗難以進行。

　　五、結語

　　白蟻品級的形成無疑是因為白蟻長期營巢居的群體生活，造成群體內的個體狀況有別，功能各異的結果。白蟻群體內的品級既有遺傳守舊性又有變異性，這使群體內的品級堅持一種動態(tài)均衡。白蟻群體內的品級受多種因素的影響跟制約，以致產生如此龐雜的品級，品級的產生跟存在是社會性昆蟲重要的生物學特點之一。白蟻群體內品級的比例及其調節(jié)，堅持動態(tài)均衡使群體生命力茂盛。保幼激素的重要作用是調控白蟻的品級分化。所以，明白地揭示跟理解保幼激素與白蟻品級分化的關聯存在極其重要的意思，白蟻中保幼激素的滴度調控機制及其對白蟻（特別是高等白蟻）品級分化的影響須要連續(xù)研究。

　　任何動物跟動物的成長、發(fā)育跟滋生是受激素把持的，利用生物的這一特有生理特點，開發(fā)跟利用激素型農藥是農藥發(fā)展的一個方向之一。天然保幼激素活性雖高，但因為其分子結構中的環(huán)氧局部及甲酯基局部在陽光照射跟高溫前提下極易分解而失去活性，在田間的利用受到了限度。因此直接模仿天然保幼激素的結構，恰當的轉變跟潤飾其結構，以加強牢固性，進步活性，結構了比較牢固并有實用價值的保幼激素類似物（JuvenileHormoneAnalogue,JHA）。保幼激素類似物與天然保幼激素有雷同的作用方法，并且有雷同或更高的活性。保幼激素類似物作用于白蟻的未成熟階段并能引誘它們蛻皮成為兵蟻（Jone,1984;Su等,1985;Haverty等,1989;SuandScheffrahn,1989;JoneandLenz,1996）。實驗室的研究表明，保幼激素類似物的利用導致產生過多的兵蟻(前兵蟻跟旁邊品級)，而這些個體自己不能取食，并且重要依附工蟻喂哺。工蟻的這種適量的喂哺任務將導致沉重累贅，這樣就會造成已經產生的兵蟻的逝世亡，引起全部群體的養(yǎng)分瓦解跟社會結構的破壞并終極導致群體的滅亡（Haverty,1977;Hrdy等,1979;SuandScheffrahn,1990;Hrdy,KuldovaandWimmer,2004）。人們琢磨這種景象可能利用于白蟻防治。保幼激素類似物對白蟻兵蟻品級分化的影響已經被一些學者所確認，并對保幼激素類似物作為殺白蟻劑的潛力進行了探討

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